Oxurion完成KALAHARI II期临床试验志愿者入组目标
Oxurion完成KALAHARI II期临床试验志愿者入组目标
Oxurion NV已完成 KALAHARI IIB期临床试验的108名患者招募，用于糖尿病黄斑水肿。其试验药物THR-149是一种双环肽，采用玻璃体腔注射给药，可选择性抑制人血浆缓激肽 (PKal，抑制常数&Ki&IC50为0.22 nM)，从而减少视网膜血管渗出、视神经萎缩、炎症等。
ABVC BioPharma产品Vitargus® II期临床试验研究在澳大利亚悉尼眼科医院伦理获批
Vitargus® 是第一种可生物降解的玻璃体替代品，用于视网膜复位和玻璃体出血手术。早期临床研究表明，与目前可用的产品相比，Vitargus® 不需要患者在视网膜脱落和玻璃体出血手术后保持面部朝下，并在手术恢复期显著提高患者的舒适度和视力。此项II期临床试验将招募至少40名患者，并将在澳大利亚和泰国进行相关研究。
Oculis宣布OCS-01滴眼液治疗糖尿病黄斑水肿的DIAMOND III期临床试验第一阶段结果积极
OCS-01采用 其特有Optireach技术开发OCS-01。这是一种新型的高浓度（15 mg/ml）地塞米松局部制剂，能够通过滴眼液给药到达视网膜。Optireach增溶制剂技术通过提高亲脂性药物的溶解度，增加眼表停留时间，从而使药物能够从眼表到达眼后段，从而解决了传统滴眼液的主要局限性。Oculis目前公布的研发管线：
1. OCS-01滴眼液：糖尿病黄斑水肿（DME）和眼部手术后炎症和疼痛的III期开发的局部候选药物；
2. OCS-02滴眼液：干眼病（DED）和葡萄膜炎II期开发的局部生物候选药物；
3. OCS-05：急性视神经炎（AON）和其他神经眼科疾病（如青光眼、糖尿病视网膜病变、地理萎缩和神经营养性角膜炎）的候选药物。
明慧医药宣布其产品MHB018A的Ia期临床试验完成健康志愿者首例给药 MHB018A
MHB018A是人源化单域IGF-1R抗体和人源Fc的新型融合蛋白，对IGF-3和 IGF-5的配体阻断活性是其他已知IGF-1R抗体的3~5倍。此外，该分子的溶解度为150 mg/ml，其具有高浓度配方和良好稳定性，适用于皮下给药治疗TED（甲状腺眼病）。
iHealthScreen Inc.宣布就其产品iPredict™AMD提交FDA 510K申请
iHealthScreen（iHS）旗下上市产品 iPredictTM AI是一种基于人工智能和远程医疗的II 类医疗设备，用于对有可能发展为老年性黄斑变性（AMD）、糖尿病视网膜病变（DR）、青光眼、心血管疾病和中风的个人进行自动筛查、预测和转诊。
尽管缺乏中期有效性，但Annexon对于ANX007的III期临床试验治疗地理萎缩依然激情不减
Annexion基于补体的候选药物ANX007在II期ARCHER临床试验中未达到其主要疗效指标。ANX007是一种抗原结合片段，采用玻璃体内给药，可局部抑制经典补体级联的最早成分之一C1q，从而治疗地理性萎缩。
人工智能用于推进青光眼和其他慢性疾病的药物输送系统开发
来自约翰霍普金斯医学院威尔默眼科研究所的研究人员表示，他们与马里兰大学的研究人员合作，已经使用人工智能模型和机器学习算法成功预测了最有可能将治疗药物安全地输送到动物眼细胞的治疗性蛋白质氨基酸序列。这项新研究于5月2日发表在 Nature Communications上，表明人工智能设计的模型准确地预测了氨基酸的有效序列，可以与兔眼细胞中的特定化学物质结合并在几周时间内安全地分配药物。该团队专门研究了与黑色素结合的肽。黑色素是一种为眼睛提供颜色的化合物，但具有广泛存在于眼细胞特殊结构中的优势。
